التشخيص الوراثي وترتيب كرموسومات الأجنة قبل النقل (PGS)
فحص الجينات قبل الزرع (PGS)، المعروف أيضًا باسم اختبار الجينات قبل الزرع للكشف عن اختلال الصبغيات (PGT-A)، يحدد الحالة الصبغية للجنين من خلال فحص جميع الأزواج الـ 23 من الكروموسومات، مما يوفر رؤى قيمة للباحثين الذين يدرسون التلقيح الصناعي (IVF)
يمكن أن يكون فشل التلقيح الصناعي في بعض الأحيان ناتجًا عن اختلال الصبغيات في الجنين – أي وجود عدد غير طبيعي من الكروموسومات. يمكن أن يحدث اختلال الصبغيات في أي جنين، لكن احتمالية حدوثه تزداد مع تقدم عمر الأم.
مع هذه التقنية ، يصبح عمر المرأة وعدد محاولات التلقيح الصناعي الفاشلة السابقة أقل أهمية. وبالتالي، مع توفر أجنة مختارة بعناية، نقوم بنقل جنين واحد فقط، بغض النظر عن عمر المرأة وعدد المحاولات السابقة الفاشلة. والسبب في ذلك هو أن معدلات الحمل باستخدام التشخيص الوراثي وترتيب كرموسومات الأجنة قبل النقل مع نقل جنين واحد في هذه الفئة من المرضى تصل إلى حوالي 70%
التشخيص الوراثي وترتيب كرموسومات الأجنة قبل النقل لا يمكنه تصحيح الجنين غير الطبيعي، ولكنه يساعدنا في اختيار أكثر الأجنة قدرة على البقاء، مما يزيد من فرص المرأة في الولادة الحية.
هناك ميزتان إضافيتان لاستخدام هذه التقنية وهما:
- انخفاض كبير في خطر الإجهاض إلى 8-9% فقط.
- التقليل شبه التام لاحتمالية الحمل بتوأم.
كيف يتم إجراء التشخيص الوراثي قبل الزرع؟
- أخذ عينة من الجنين: يتم استخراج خلايا من الجنين في مرحلة الكيسة الأريمية (اليوم الخامس بعد الإخصاب) دون التأثير على نموه.
- تحليل الكروموسومات: تُفحص العينة في المختبر باستخدام تقنيات متقدمة مثل (NGS) التسلسل الجيني الحديث للتأكد من أن عدد الكروموسومات طبيعي (46 كروموسوم).
- اختيار الأجنة السليمة: يتم اختيار الأجنة التي لا تحتوي على اضطرابات كروموسومية لزيادة فرص الحمل الناجح.
- نقل الأجنة إلى الرحم: يتم زرع الأجنة السليمة في رحم الأم لاستكمال الحمل بنجاح.
من هم المرشحون لإجراء التشخيص الوراثي وترتيب كرموسومات الأجنة قبل النقل (PGS)؟
- النساء فوق سن 35 عامًا حيث يزداد خطر التشوهات الكروموسومية مع التقدم في العمر.
- الأزواج الذين لديهم تاريخ من الإجهاض المتكرر.
- الأزواج الذين لديهم تاريخ من فشل عمليات التلقيح الصناعي السابقة.
- الأشخاص الذين يعانون من مشاكل وراثية أو اضطرابات كروموسومية في العائلة.
