الفحص الشامل للكرموسومات (CCS)
الفحص الشامل للكروموسومات (CCS)؟
الفحص الشامل للكروموسومات (Comprehensive Chromosome Screening – CCS) هو اختبار جيني متقدم يُستخدم خلال التلقيح الصناعي (IVF) للكشف عن أي اضطرابات كروموسومية في الأجنة قبل زراعتها في الرحم. يعمل الفحص على تحليل جميع الكروموسومات البالغ عددها 23 زوجًا، مما يساعد في اختيار الأجنة الأكثر صحة لضمان حمل ناجح وتقليل مخاطر الإجهاض.
آلية إجراء الفحص الشامل للكروموسومات
يتم إجراء الفحص كجزء من عملية التلقيح الصناعي وفق الخطوات التالية:
- استخراج البويضات وتخصيبها: يتم جمع البويضات من المبيض وتخصيبها في المختبر باستخدام تقنية الحقن المجهري (ICSI).
- نمو الجنين في المختبر: يُترك الجنين لينمو حتى يصل إلى مرحلة الكيسة الأريمية (اليوم الخامس أو السادس بعد التخصيب(
- أخذ عينة للفحص: يتم أخذ بضع خلايا من الجنين دون التأثير على نموه أو تطوره.
- تحليل المادة الوراثية: تُستخدم تقنيات متقدمة مثل التسلسل الجيني المتطور (NGS) لتحليل الكروموسومات والتأكد من سلامتها.
- اختيار الأجنة السليمة: يتم استبعاد الأجنة ذات الاضطرابات الكروموسومية، وزراعة الأجنة الطبيعية لزيادة فرص نجاح الحمل.
أهمية الفحص الشامل للكروموسومات
تحسين فرص نجاح التلقيح الصناعي: يساعد الفحص في اختيار الأجنة الأكثر قابلية للانغراس والنمو.
تقليل مخاطر الإجهاض: يقلل الفحص من فرص فقدان الحمل الناتج عن التشوهات الكروموسومية.
الكشف عن متلازمات وراثية: مثل متلازمة داون، ومتلازمة تيرنر، ومتلازمة كلاينفيلتر.
زيادة معدلات الحمل الصحي: من خلال اختيار الأجنة ذات التكوين الجيني الطبيعي.
تحديد جنس الجنين عند الحاجة: يمكن استخدام الفحص لتحديد جنس الجنين في حالات طبية أو اجتماعية معينة.
من هم المرشحون لإجراء الفحص الشامل للكروموسومات؟
- النساء فوق سن 35، حيث ترتفع نسبة التشوهات الكروموسومية مع التقدم في العمر.
- الأزواج الذين يعانون من الإجهاض المتكرر أو فشل محاولات التلقيح الصناعي السابقة.
- الأزواج الذين لديهم تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية.
التقنيات المستخدمة في الفحص الشامل للكروموسومات
- التسلسل الجيني المتطور (NGS – Next Generation Sequencing): من أحدث التقنيات المستخدمة، حيث توفر دقة عالية في تحليل الحمض النووي والكشف عن أي اضطرابات كروموسومية.
- تقنية التهجين الفلوري الموضعي (FISH): تُستخدم لتحليل عدد محدود من الكروموسومات، لكنها أقل دقة مقارنة بـ
- تقنية المصفوفات المجهرية (aCGH): تُستخدم لمقارنة الحمض النووي الجنيني مع عينة مرجعية للكشف عن أي خلل كروموسومي.
