فحص كرموسومات الأجنة (CGH)
فحص الكرموسومات بالأجنة باستخدام تقنية التهجين الجينومي المقارن (Comparative Genomic Hybridization – CGH) هو اختبار وراثي متقدم يُستخدم لتقييم عدد وتكوين الكروموسومات في الأجنة قبل زرعها في الرحم خلال عملية التلقيح الصناعي (IVF). يهدف هذا الفحص إلى الكشف عن أي تشوهات كروموسومية قد تؤثر على فرص نجاح الحمل أو تؤدي إلى اضطرابات جينية.
أهمية فحص الكروموسومات للأجنة (CGH)
يُعتبر فحص CGH تقنية حديثة تساعد في:
- الكشف عن التشوهات الكروموسومية مثل التثلث الصبغي (Trisomy)، والذي يشمل حالات مثل متلازمة داون (Trisomy 21)، ومتلازمة إدواردز (Trisomy 18).
- تحسين فرص نجاح التلقيح الصناعي (IVF) عن طريق اختيار الأجنة السليمة وراثيًا، مما يزيد من احتمالية حدوث حمل صحي.
- تقليل خطر الإجهاض، حيث تُعد التشوهات الكروموسومية أحد الأسباب الرئيسية للإجهاض المتكرر.
- تقليل احتمالية الإصابة باضطرابات وراثية، خاصة للأزواج الذين لديهم تاريخ مرضي أو تعرضوا لإجهاضات متكررة.
كيف يتم إجراء فحص (CGH)؟
- سحب عينة من الجنين: يتم أخذ خلايا من الجنين في اليوم الخامس أو السادس بعد التلقيح الصناعي من خلال تقنية خزعة الجنين (Biopsy).
- تحليل العينة مخبريًا: يتم تحليل الحمض النووي للجنين باستخدام تقنية CGH Array أو aCGH، حيث تُقارن كروموسومات الجنين بكروموسومات طبيعية للتأكد من عدم وجود أي زيادة أو نقصان في عدد الكروموسومات.
- اختيار الأجنة السليمة: بعد التحليل، يتم اختيار الأجنة التي لا تحتوي على تشوهات كروموسومية لنقلها إلى الرحم.
- زرع الأجنة: تُزرع الأجنة السليمة في رحم الأم لاستكمال عملية الحمل.
أنواع التشوهات الكروموسومية التي يكشفها فحص (CGH)
- الاضطرابات العددية: مثل متلازمة داون (تثلث الصبغي 21)، متلازمة باتو (تثلث الصبغي 13)، متلازمة تيرنر (XO).
- التشوهات الهيكلية: مثل الحذوف (Deletions) أو الإضافات (Duplications) في أجزاء من الكروموسومات.
- الفسيفساء الجينية (Mosaicism): أي وجود خلايا ذات تركيبة كروموسومية مختلفة في نفس الجنين.
متى يُنصح بإجراء فحص CGH؟
يُنصح الأزواج بإجراء هذا الفحص في الحالات التالية:
- النساء فوق سن 35 عامًا، حيث يزداد خطر التشوهات الكروموسومية مع التقدم في العمر.
- الإجهاضات المتكررة غير المفسرة.
- فشل التلقيح الصناعي المتكرر (IVF Failure).
- وجود تاريخ عائلي من الأمراض الوراثية.
- الأزواج الذين يعانون من اضطرابات كروموسومية متوازنة.
