Search
Close this search box.
Search
Close this search box.

البروفيسورة الدكتورة زينب أوجاك

البروفيسورة الدكتورة زينت أوجاك

حول الطبيب

تخرجت البروفيسورالدكتور زينب أوجاك من كلية الطب بجامعة أتاتورك عام 2001 وأكملت تعليمها التخصصي في نفس الجامعة عام 2007. وكانت أطروحة التخصص “بعنوان  دراسات الجينات في فقدان السمع غير المتلازمي”.
بين عامي 2011 و 2014 ، عملت الدكتورة كنائب كبير الأطباء في مستشفى كلية الطب بجامعة أبانت عزت بايسال ورئيسة مركز تشخيص الأمراض الوراثية.

بين عامي 2013 و 2014 ، عملت في مركز الطب الجينومي بجامعة سايتاما الطبية في اليابان على طرق التشخيص والعلاج لأمراض الميتوكوندريا ، والتقنيات الوراثية الجزيئية ، والعلاج الجيني.

كما حصلت على لقب أستاذ مشارك في علم الوراثة الطبية والأمراض الوراثية في عام 2013 وعملت كمدير مسؤول ومسؤول لمركز تشخيص الأمراض الوراثية في مستشفى السلطان سليمان القانوني للتدريب والبحوث بين 2014-2017.

بين عامي 2015 و 2016 ، عملت على طباعة الأنسجة HLA وقياس التدفق الخلوي وزرعها في مركز ديشكابي يلدريم بايزيد للتدريب والأبحاث في علم المناعة ، وطباعة الأنسجة ، ومركز الزرع.

بين عامي 2017-2019  عملت كعضو هيئة تدريس في كلية الطب بجامعة اسطنبول يني يوزيل مستشفى غازي عثمان باشا ، قسم البيولوجيا الطبية وعلم الوراثة ورئيسًا لمركز تشخيص الأمراض الوراثية.

شاركت الدكتورة أوجاك  والحاصلة على جوائز الباحثين الشباب من الجمعية الأوروبية لعلم الوراثة البشرية (ESHG) في عام 2009 في فيينا بالنمسا وفي عام 2016 في كيوتو باليابان ، في العديد من الدراسات في اليابان وأوروبا والولايات المتحدة الأمريكية.

ساهمت في توضيح السبب الوراثي للعديد من الأمراض.

عملت البروفيسورة الدكتورة زينب على طرق التشخيص والعلاج لأمراض الميتوكوندريا ، والتقنيات الوراثية الجزيئية ، والعلاج الجيني في مركز الطب الجيني ، جامعة سايتاما الطبية في اليابان بين يناير 2013-2014.

لديها أكثر من سبعين مقالاً منشوراً في مجلات دولية محكمة والعديد من فصول الكتب. البحوث والاهتمامات ؛ علم الوراثة السريرية ، علم الوراثة السرطانية ، التشخيص الجيني قبل الزرع ، ثقافة الخلية ، المصفوفة الدقيقة علم التخلق ، التسلسل ، الدراسات القائمة على التعبير.

الاختصاص

  • مركز تشخيص وأبحاث الأمراض الوراثية
  • أخصائية علم الأمراض الوراثية

مجالات الاهتمام – العلاجات الوراثية

  • استشارة الامراض الوراثية
  • الامراض الاورام الوراثية
  • الامراض الوراثية النادرة
  • علم الامراض المعلوماتية الحيوية
  • امراض العقم واطفال الانابيب
  • امراض علم الوراثة المناعية
  • امراض علم الوراثة السريرية
  • فحص التشخيص الجيني قبل الانغراس
  • امراض علم الوراثة الجزيئية
  • فحوصات الوراثية
  • التشخيص المبكر وفحص الناقل ضمور العضلات الشوكي
  • فحص تسلسل الإكسوم الكامل الجيني تقنيات تسلسل الجيل الحديث
  • فحوصات أهمية الاختبارات الجينية في فقدان الحمل المتكرر
  • علم الوراثة الرياضية
  • سرطان الثدي وعلم الوراثة
  • سرطان القولون والمستقيم (وراثي)
  • علم الوراثة الدوائية
  • أمراض القلب والأوعية الدموية وعلم الوراثة
  • اورام الوراثية والامراض المصاب الجيني الوراثي
  • أمراض الدم وعلم الوراثة
  • زواج الأقارب والأمراض الوراثية
  • اختبار فحص ما قبل الزواج

الخبرة

  • 2020 عملت كطبيبة في مستشفى ليف أولوس
  • 2019 طبيبة في قسم علم الوراثة الطبية في كلية الطب بجامعة استينيا
  • 2017 – 2019 عملت كمساعدة طبيب في قسم البيولوجيا الطبية وعلم الوراثة في كلية الطب بجامعة يني يوزيل
  • 2016 – 2017 عملت كمساعدة طبيب في مختبر طباعة الأنسجة وزرعها في مستشفى ديشكابي يلدريم بايزيد
  • 2014 – 2016 عملت كمساعدة طبيب في مستشفى السلطان سليمان القانوني للتدريب والبحوث
  • 2013 – 2014 عملت كباحثة في مركز أبحاث الطب الجينومي – جامعة سايتاما الطبية – سايتاما – اليابان
  • 2011 – 2013 عملت كمساعدة طبيب في قسم الوراثة الطبية في كلية الطب بجامعة أبانت عزت بايسال
  • 2008 – 2011 عملت كأخصائية في الطب الوراثي في مستشفى السليمانية للتدريب والبحوث لأمراض النساء والولادة
  • 2003 – 2007 عملت كمساعدة طبيب في قسم الوراثة الطبية بجامعة أتاتورك

الأبحاث المنشورة

  1. 1. Oztas S، Salman AB، Tatar A، Yigiter M، Yazgi H، Ertek M، Yesilyurt A، Ocak Z، Kürşat H. التأثير الجيني للألبيندازول في مرضى الأطفال المصابين بمرض عداري كبدي. المجلة الدولية للأمراض المعدية 2007 ؛ 11: 446-449
  2. 2. Tatar A، Ocak Z، Doneray H، Isık E، Yesilyurt A، Ozkan B، Oztas S: متلازمة Seckel مع عدم استقرار الكروموسومات العفوي: تقرير حالة ، المجلة التركية للعلوم الطبية 2008 ؛ 38: 77-81
  3. 3. Tatar A و Ocak Z و Tatar A و Yesilyurt A و Borekci B و Oztas S. قصور الغدد التناسلية الأولي والثعلبة الجزئية ونقص تنسج مولر: تقرير عن عائلة ثالثة ومراجعة. المجلة الأمريكية لعلم الوراثة الطبية. الجزء أ 2009 ؛ 149 أ ، 501-504
  4. 4. Yazıcıoglu F ، متلازمة Ocak Z. Walker-Warburg مع الجسم الزجاجي الأولي المفرط التصنع الذي تم الكشف عنه بواسطة التصوير بالموجات فوق الصوتية قبل الولادة: تقرير حالة. الموجات فوق الصوتية في أمراض النساء والتوليد 2010 ؛ 35: 247-249
  5. 5. Ocak Z ، Surucu R. التوصيف الخلوي الخلوي الجزيئي لحالة انقطاع الطمث الأولي مع التضاعف داخل الكروموسومات للذراع X كروموسوم q. الاستشارة الوراثية. 2012 ؛ 23: 297-304.
  6. 6. Ocak Z، Göksügür S.B، Kocaman E.M. Dirençli epilepsi olgusunda mozaik ring kromozom 6 ve klinik önemi. المحفوظات التركية لطب الأطفال 2012 ؛ 47: 315-6
  7. 7. Ocak Z، Yazıcıoğlu HF، Aygün M، Ilter MKI، Ozlu T. الكشف قبل الولادة عن متلازمة باي بدون الشفة المشقوقة والحنك المشقوق: تقرير حالة. الاستشارة الوراثية. 2013 ؛ 24: 1-5
  8. 8. Ocak T، Ocak Z، Duran A، Bilgi M، Demirhan A، it M. النهج المتبع في حالة نادرًا ما يُرى متلازمة مورك للبالغين في خدمة الطوارئ. مجلة العلوم الصحية لجنوب شرق أوروبا 2013 ؛ 3: 93-6.
  9. 9. Ocak Z، Ocak T، Duran A، Ozlü T، Kocaman E.M. تواتر طفرة MEFV والارتباط بين النمط الجيني والنمط الظاهري في حالات عسر الطمث. مجلة أبحاث أمراض النساء والتوليد 2013 ؛ 8: 1314-8
  10. 10. Ocak Z ، Ozlu T ، Vural M. رتق الشرج ، الأعضاء التناسلية غير الطبيعية وغياب الإبهام: التشوهات الخلقية المرتبطة بالكروموسوم الدائري الفسيفسائي. 13. الاستشارة الوراثية 2013 ؛ 24: 157-60
  11. 11. Ocak Z ، Ozlü T ، Ozyurt O. ارتباط فقدان الحمل المتكرر بالتشوهات الصبغية والتخثرات الوراثية. العلوم الصحية الأفريقية 2013 ؛ 13: 465-70
  12. 12. Ocak Z ، Acar M ، Gundüz E ، Gundüz M ، Demircan K ، Uyeturk U ، Ozlü T. تأثير hypericin على التعبير الجيني ADAMTS-9 و ADAMTS-8 في خلايا سرطان الثدي MCF7. المجلة الأوروبية للعلوم الطبية والصيدلانية 2013 ؛ 17: 1185-90
  13. 14. Baris I، Etlik O، Koksal V، Ocak Z، Baris ST. SYBR التنميط الجيني SNP الخالي من مسبار الصبغة الخضراء: إدخال اختبار PCR في الوقت الحقيقي T-Plex. الشرج Biochem. 2013 ؛ 441: 225-31.
  14. 15. Dınçer M، Karahasanoglu A، Çılıngır U، Ozdemır M.E، Ocak Z، Karahuseyınoglu S، Yucel O، تردد الحذف الصغير للكروموسوم Y وتشوهات الكروموسومات لدى الرجال الأتراك المصابين بالعقم. جينات Couns. 2013 ؛ 24: 431-4.
  15. 16. Tarik O ، Zeynep O ، Hasan D ، Mustafa U ، Ahmet Y ، Mevlit I ، Sahin A. العلاقة بين تسمم أول أكسيد الكربون والتبادل الكروماتيد الشقيق في الخلايا الليمفاوية. الصحة Toxicol Ind. 2014 ؛ 10: 896-900
  16. 17. Ocak Z ، Üyetürk U ، Dinçer M. الأهمية السريرية والإنذارية للتشوهات الكروموسومية ، الحذف الصغير للكروموسوم Y والطفرات الجينية CFTR في الأفراد الذين يعانون من فقد النطاف وقلة النطاف الشديدة. المجلة التركية للعلوم الطبية 2014 ؛ 2: 347-51.
  17. 18. Ocak Z، Ozlü T، Yazıcıoğlu HF، Aygün M، Özyurt O. النتائج السريرية والخلوية لسلسلة كبيرة من حالات بزل السلى من تركيا: تقرير عن 6124 حالة. مجلة أبحاث أمراض النساء والتوليد 2014 ؛ 1: 139-46.
  18. 19. Özlü T، Ocak Z، Ozyurt O. التشخيص السابق للولادة لمتلازمة باليستر كيليان في جنين مصاب بفتق حجابي خلقي وأطراف قصيرة وشفافية قفوية متزايدة. المجلة التايوانية لأمراض النساء والتوليد 2014 ؛ 3: 404-5
  19. 20. Ocak T، Duran A، Özyalvaçli G، Ocak Z، Terzi H.E، Tosun M، Erdem K. التأثيرات الوقائية لمونتيلوكاست و hypericum perforatum ضد ıschemia-reperfusion ınjury في الهامستر. المجلة التركية للعلوم الطبية 2014 ؛ 3: 381-6.
  20. 21. Ocak Z ، Özlü T ، Tasdemir S ، Bilen H ، Kocaman E.M. هل هناك أي آثار سامة وراثية لتطبيقات إزالة الشعر بالليزر على الإنسان؟ دراسة قائمة على الملاحظة. ناتل J فيسيول فارماكول. 2014 ؛ 1: 43-46
  21. 22. Ozlü T ، Ocak Z ، Serap Simavlı A ، Karatas A. تعدد الأشكال من Toll Like Receptor 2،3 و 4 في المرضى الذين يدخلون ولا يدخلون المخاض بشكل عفوي في الأوان. مجلة أمراض النساء والتوليد 2014 ؛ 6: 476-8
  22. 23. Acar M، Ocak Z، Erdogan K، Cetin EN، Hatipoglu OF، Uyeturk U، Gunduz E، Gunduz M. آثار hypericin على التعبير الجيني ADAMTS و p53 في خلايا سرطان الثدي MCF-7. J بون. 2014 ؛ 3: 627-32.
  23. 24. Gulec EY ، Ocak Z ، Candan S ، Ataman E ، Yarar C. الطفرات الجديدة في جين PTPN11 في فتاتين مصابات بالنمط الظاهري لمتلازمة نونان. Int ياء كارديول. 2015 ؛ 19 ؛ 186: 13-15.
  24. 25. Simavli H و Tosun M و Bucak Y و Erdurmus M و Ocak Z و Onder H و Acar M. Serum ومستويات أكسيد الزانثين المائي وتعبير mRNA في الخلايا الظهارية للعدسة الأمامية في التقشير الكاذب ، Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2015 ؛ 253: 1161-117
  25. 26. Aldemir S، Acar M، Ocak Z، Dalbudak E، Yiğitoğlu M.R، Gündüz E. Klınık Psıkofarmakolojı Bultenı-Bulletın Of Clınıcal Psychopharmacology 2016؛ (baskıda)
  26. 27. Bornaun H. Oztarhan K، Ocak Z، Ulucan K، Buyukkale K، Gedikbası A. مساهمة جينات TGFB1 و TNF-alpha في أحد حالات الحمل التوأم مع النمط الظاهري لكتلة القلب الخلقية الكاملة “المجلة الدولية لأمراض القلب 2016 ؛ 210: 16-8
  1. Özan Ü، Ocak Z، Özan F، Oktay EA، Toptaş O، Şahman H، Yikilgan I، Oruçoğlu H، Er K. Association of Toll-like receptors 2، 3، and 4 genes polymorphisms with periapical pathosis. Med Oral Patol Oral Cir Bucal. 2016 ؛ 21 (4): e408-12.
  2. Pehlivan D، Bayram Y، Gunes N، Coban Akdemir Z، Shukla A، Bierhals T، Tabakci B، Sahin Y، Gezdirici A، Fatih JM، Gulec EY، Yesil G، Punetha J، Ocak Z، Grochowski CM، Karaca E ، Albayrak HM، Radhakrishnan P، Erdem HB، Sahin I، Yildirim T، Bayhan IA، Bursali A، Elmas M، Yuksel Z، Ozdemir O، Silan F، Yildiz O، Yesilbas O، Isikay S، Balta B، Gu S، Jhangiani SN ، Doddapaneni H ، Hu J ، Muzny DM ؛ مركز بايلور هوبكنز لعلم الجينوم المندلي ، Boerwinkle E22 ، Gibbs RA ، Tsiakas K ، Hempel M ، Girisha KM ، Gul D ، Posey JE ، Elcioglu NH ، Tuysuz B ، Lupski JR. جينوميات التهاب المفاصل ، سمة معقدة: جينات مرشحة ودليل إضافي على الوراثة قليلة التولد. أنا J Hum Genet. 2019 يوليو 3 ؛ 105 (1): 132-150.

العضوية المهنية

  • جمعية علم الوراثة الطبية
  • الجمعية الطبية التركية

الجوائز

  • جائزة البرنامج التحفيزي للنشر ، مؤسسة البحث والتطوير بجامعة أبانت عزت بايسال ، 2013
  • جائزة الباحث الشاب ، المؤتمر الأوروبي لعلم الوراثة البشرية ، فيينا ، النمسا ، 2009
  • جائزة الباحث الشاب ، 13th Int. مؤتمر علم الوراثة البشرية ، كيوتو ، اليابان ، 2016